要求：

1、五年以上藥品銷售和市場管理工作經驗

2、具備較強的處方藥和OTC產品市場策劃和推廣工作能力

3、熟悉國家藥品價格管理等相關政策法規

4、熟悉各省藥品招標方案和流程，具備投標策劃能力

5、具備較強團隊管理能力

6、具備較強演講和培訓工作能力

7、要求本科以上學歷，藥學、制藥、醫藥銷售、市場營銷、企業管理等相關專業

崗位工作內容

1、編制產品發展和品牌建設規劃

2、制定產品推廣策略和年度產品推廣計劃及預算

3、組織產品資料制作和產品知識培訓工作

4、組織開展產品推廣工作

5、研究國家政策走向，對醫藥政策法規的變動方向做出判斷，為公司經營提出相應的建議

6、組織開展政府關系管理維護工作

7、組織開展競爭產品調研和競爭市場的管理工作

8、組織開展公司產品的投標工作

9、定期提交市場拓展情況報告和市場分析報告

10、制定本部門管理制度并貫徹執行

11、對下屬人員進行業務指導和工作考核

12、上級交辦的其他事項。

任職資格:
1、30-45歲，大專及以上學歷，機械、機電工程類相關專業。
2、五年以上制藥企業相關崗位管理工作經驗，熟悉制藥行業無菌制劑、口服固體及液體制劑廠房、設施、設備及公共系統統的管理、驗證、維修保養工作，熟悉GMP的要求及其它國家相關法規、規范要求。
3、熟悉設備更新改造及技術改造項目管理工作，具有較為豐富的管理經驗。
4、熟悉相關管理工具（如5S、TPM等），熟悉運用CAD制圖。
5、具有良好的組織、溝通協調能力和執行力、綜合分析能力。
6、熱愛本職工作，具有高度的工作責任心、事業心和團隊精神，能承受一定的工作壓力。

崗位職責：
1、主持部門日常管理工作，負責對部門人員及工作的日常管理、考核、監督檢查。
2、組織編制相關的設備工程管理文件，制定、完善各項設備工程管理規章制度，建立健全設備檔案。
3、組織編寫設備設施及公共系統驗證方案并組織實施。
4、負責公司廠房設施、設備的大、中修計劃編制及日常維護維修、緊急搶修管理，確保設備設施的正常運行。
5、負責水、電、汽、冷等公共系統及環保設施的運行管理。
6、負責公司設備更新改造及技術改造項目管理。包括立項、報批、設計、選型、招投標、施工組織、安裝調試、驗收等。
7、負責公司檢測儀器、儀表、計量器具及壓力容器的定期檢定、換證工作。
8、負責公司節能減排及水、電、汽、冷計量管理工作。
9、負責公司環保管理工作。
10、負責公司領導安排的其他相關工作。

崗位工作內容：

1、負責組織公司設備日常運行管理，維護，驗證等工作；

2、負責組織設備、設施的技術改造；

3、負責組織新增設備的選型，安裝調試、驗收；

4、負責技改項目的立項、籌建及組織實施。

技能要求：

1、熟悉制藥設備技改流程，了解設備制造工藝、使用標準、運行原理；

2、可制訂設備操作規程、維護計劃及指導執行設備維護保養工作；

3、會使用AutoCAD制圖及計算機辦公軟件；

4、熟悉藥品生產的法規要求；

5、有藥廠具體設備管理、或技改項目的5年以上工作經驗。

學歷要求：

本科以上，制藥機械或化工機械專業

崗位職責

1、負責公司所有空調設備的技術管理工作
2、對車間空調系統日常監控、維護保養。
3、對現有空調系統進行技術改造。
4、新增工程項目的凈化專業前期設計跟進、施工過程管理，工程驗收。
5、完成空調凈化系統的驗證工作
技能要求：
暖通工程?？埔陨袭厴I，熟悉暖通工程項目的設計規范、施工過程管理、通風制冷設備的運行原理；可獨立制定設備維護計劃及指導知性設備維護保養工作。會使用AutoCADzhitu制圖及計算機辦公軟件。有藥廠凈化管理工作經驗，對壓差、溫濕度調控有現場調試經驗。

一、崗位職責
1、負責公司產品信息整理、更新；
2、產品價格信息收集、調研；
3、各地物價事宜辦理，物價備案，醫保申請；
4、負責公司產品的投標，競價及中標狀況分析；
5、協助銷售進行產品的不定期促銷及品牌推廣活動。
二、任職條件：
1、25歲以上，大專以上學歷，醫藥、市場市場營銷等專業。
2、5年以上市場部工作經驗，負責或主管過醫藥招標，各地物價備案工作，對醫藥行業招標及物價備案工作有深刻的認識及從業背景，有良好的人際關系。
3、高度的責任心和團隊精神，思維敏捷，有良好的口頭和文字表達能力，電腦操作熟練，圖表處理經驗豐富。
本崗位的工作地點是廣東省江門市

1. 藥科大學本科，5年以上大型跨國制藥企業生產管理經驗，其中生產主管職位3年以上。
   2.制藥專業知識，制藥行業GMP專門知識，國家藥品法規，勞動法、環保法等。
   3.良好的協調能力、組織能力、分析判斷能力、語言表達能力,以及員工績效管理能力。
   4、為了滿足市場對產品產量和質量的需求，充分利用各種資源，協調與組織生產有序進行;
   5. 確保生產過程中各環節符合國家GMP要求，公司GMP要求，操作按標準、操作程序執行，使產品質量得到有效保證;
   6、有效培訓監督和指導操作員工進行日常的設備使用、清潔、維護與模具更換工作，使設備處于有效運行與管理之中;
   7、為了進一步提高生產效率、擴大生產能力、穩定產品質量，對工藝、設備、方法等進行不斷的改進與完善，滿足不斷的發展需求;
   8、為了確保員工上崗前進行合適的培訓，制定培訓規程及計劃，并通過合適的程序保證員工得到有效的培訓，發展操作工技能，建立主操作儲備力量;
   9、為了保證生產的安全進行，保證生產現場清潔衛生，符合國家及公司要求，制定相應的管理措施，指導及監督員工遵守執行;
   10、保證新產品、新設備與新工藝再生產及包裝過程的順利實施，組織相關員工參與新產品試制；新設備的調研、安裝與調試，協調制定相關操作規程，并有效培訓員工，使之能順利進行;

1. 協助開發部經理完成新藥的立項工作；
2. 根據經理的指示，對擬開發項目進行可行性分析并完成可行性分析報告；
3. 負責公司研發項目的質量研究和質量標準的建立；
4. 負責分析方法的開發，協助制劑進行處方篩選分析；
5. 產品檢測和留樣的穩定性考察；
6. 對試驗數據進行匯總、分析，并負責撰寫相關的注冊申報資料；
7. 負責部門預算、出勤、考核、申購等日常工作；
8. 完成上級臨時交辦的其他任務；
9. 保守公司開發產品的相關秘密。

10.藥學等相關專業本科或以上學歷，研究生優先考慮。

職責描述：

1、負責起草下屬崗位說明書，制定月和周工作計劃，并審核工作完成情況；

2、組織下屬起草和修訂相關SOP，負責下屬的業務培訓；

3、建立和開發研發產品質量標準，并完成分析方法的驗證及產品穩定性考察研究；

4、負責國內國外研發產品的注冊申報資料的編寫(質量研究部分) ；

5、持續提高在線產品的質量標準與歐美接軌；

6、負責開發工作標準品和解剖研究原研參照藥(RLD) ；

7、審核各類實驗記錄,試驗方案和研發報告；

8、遵循良好的實驗室規范,各項行為符合GMP和CGMP要求。

任職資格：

1、年齡要求：28-38歲；

2、藥學或化學相關專業,本科以上學歷,碩士優先；

3、碩士2年或本科5年以上制藥企業質量檢驗或產品注冊及研發工作經驗；

4、具有較強英語閱讀和資料查詢能力；

5、熟悉藥品注冊及研發流程,從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優先；

6、熟練操作常用分析儀器(HPLC,GC,UV,IR等) ；

7、具有較好團隊合作精神和溝通協調能力；

8、此崗位在公司將擁有極大升職空間和發展前景

資歷不足者可考慮主管職位！